最新研究这种基因编辑技术可消灭活物体内的HIV

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  • 发布时间:2019-06-23
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简介 Temple大学LewisKatz医学院和匹兹堡大学的研究人员在《MolecularTherapy》发表研究论文,报告利用基因编辑技术CRISPR/Cas9消灭活物的HIV感染。 这

最新研究这种基因编辑技术可消灭活物体内的HIV

  Temple大学LewisKatz医学院和匹兹堡大学的研究人员在《MolecularTherapy》发表研究论文,报告利用基因编辑技术CRISPR/Cas9消灭活物的HIV感染。

这是首个演示HIV-1复制能被完全关闭以及病毒能从动物被感染细胞消除的研究。

  这项研究是基于2016年研究团队发表的转基因小鼠概念验证研究,演示了基因编辑技术能从基因组内删除HIV-1靶向片段。 研究人员称,他们的最新研究改进了基因编辑策略的有效性。 在研究中,他们将病毒基因的RNA表达减少了约60%到95%。 对感染等同于人类HIV-1的EcoHIV病毒的小鼠测试提供了CRISPR/Cas9治疗消灭HIV-1的首个证据。